Tecnologia di screening genetico preimpianto NGS (sequenziamento di prossima generazione), che consente, tra l’altro, rilevare anomalie cromosomiche in modo relativamente rapido ed economico ottenuto a seguito di embrioni IVF, ha superato con successo il primo prova. Negli Stati Uniti, il primo, simile il test è ancora nella fase dell’embrione, il bambino è “fuori dalla provetta”. Verranno presentati studi clinici sul metodo NGS 8 Luglio a Londra, in una conferenza della European Society of Human Riproduzione ed embriologia (ESHRE). Società in cui geneticamente le persone fidate – l’élite e tutti gli altri – “indegni”, beh mostrato nel film “Gattaka” (1997) ” 
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Connor Levy è nato il 18 maggio a Filadelfia. (USA). I suoi genitori, 36 anni, Marybeth Scheidts e Il 41enne David Levy, per molto tempo non ha potuto concepire il bambino in modo naturale e tre volte ha tentato senza successo di farlo dall’inseminazione intrauterina fino a quando non sono inclusi in Programma di sperimentazione clinica internazionale NGS, guidato dallo specialista dell’infertilità Dagen Wells (Dagan Wells) dell’Università di Oxford (Regno Unito).
Il motivo per cui la coppia era inclusa nel programma era il sospetto che i loro embrioni, a seguito di fecondazione naturale e in seguito alla procedura di fecondazione in vitro, hanno anomalie cromosomiche, che non danno loro l’opportunit� impianto nell’utero.
Dopo una procedura di fecondazione in vitro standard eseguita presso la clinica della linea principale Fertilità in Pennsylvania, sono stati ricevuti 13 embrioni. dopo è stata assegnata una coltivazione di cinque giorni per ciascuno di essi diverse celle che furono inviate a Oxford per screening genetico. I test hanno dimostrato che, sebbene tutti gli embrioni sembravano perfettamente normali, il cromosomico corretto solo tre di loro avevano un set.
Sulla base dei risultati dello screening, uno degli embrioni sani fu impiantato con successo nell’utero di sheydes e dopo nove mesi Nasce Connor. È previsto tra qualche mese negli Stati Uniti apparirà un altro bambino che ha superato una genetica simile Screening NGS.
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Secondo Wells, se il successo di tutta la serie di cliniche test, screening per anomalie cromosomiche utilizzando il metodo NGS in futuro cinque anni possono entrare nella serie standard di ricerca medica, richiesto per la fecondazione in vitro. La sua convenienza comparativa e la velocità di ricezione i risultati sono garantiti dal fatto che in questo caso no viene eseguito il sequenziamento dell’intero genoma, ma solo il conteggio numeri cromosomici.
Allo stesso tempo, il metodo NGS consente di eseguire un genoma a livello il sequenziamento, che consente di valutare il rischio di sviluppo in futuro bambino neurodegenerativo, cardiovascolare e oncologico malattie e, in linea di principio, selezionare embrioni per molti altri segni.
Commentando i timori che l’introduzione del metodo nella pratica diffusa può portare alla moda dilagante per i bambini “designer”, Wells ha espresso l’opinione che la probabilità di un tale sviluppo di eventi sia bassa: “La fecondazione in vitro è troppo costosa e scomoda senza alcuna garanzia di conseguenza l’aspetto del bambino. Non penso che la gente decider� su questa difficile strada, se non hanno seriet� motivi “.
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