Gli scienziati hanno scoperto perché sono nati i fratelli più piccoli basso

Gli scienziati hanno scoperto perché i fratelli più piccoli sono nati bassi.foto da fonti aperte Gli scienziati hanno trovato la risposta a una domanda che tormentava le persone che sono le più basse della famiglia. Il motivo è questo alcuni sono al di sotto di tutti gli altri membri della famiglia, è una rara disgrazia genetica che lascia una persona con una coppia “geni corti”. Iniziando la loro ricerca, scienziati dell’Universit� Exeter sperava di scoprire quali fattori influenzano la crescita persona. Al termine, hanno concluso che i bambini più piccoli ereditare la maggior parte dei “geni corti”. Anche la ricerca scoperto che la diffusa convinzione che la crescita di nuovi la generazione aumenta a causa del miglioramento della nutrizione, non del tutto vero. Sebbene questo fattore abbia una certa influenza, è limitato solo il 20%. Allo stesso tempo, l’80% della crescita dei bambini dipende dalla genetica informazioni trasmesse da una generazione all’altra. Il più grande studio del suo genere ha anche trovato che più della metà dei fattori che determinano la crescita di una persona, a causa della generale variazione genetica – differenze tra dalle persone. Studiando il DNA di oltre 250 mila europei, i ricercatori di il consorzio internazionale GIANT ha controllato oltre due milioni fattori genetici comuni. Sulla base di queste informazioni, loro identificato 697 varianti genetiche in 424 aree del genoma che associato alla crescita umana. Il professor Tim Freilin di Medical La scuola di Exeter ha dichiarato: “È risaputo che le persone nate alte anche i genitori sono probabilmente alti. Per la maggior parte questo è dovuto alla variazione della nostra sequenza di DNA, che il bambino eredita dai genitori. “Nel 2007, lo stesso il gruppo di ricerca ha pubblicato i risultati di un altro uno studio in cui è stato determinato il primo gene di altitudine comune. C Da allora, gli scienziati non hanno smesso di condurre ricerche su questo argomento. “Nel abbiamo attualmente identificato circa 700 varianti genetiche, che sono coinvolti nel determinare la crescita umana “, afferma scienziato. Lo studio non mira a soddisfare i semplici curiosità scientifica, spiega Freilin. Potrebbe essere aiutare nel trattamento di malattie che possono avere un effetto per la crescita, in particolare l’osteoporosi, il cancro o le malattie cardiache, scrive Mail online

DNA

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